普克鲁胺 专利 是什么 英文名称

Proxalutamide

普克鲁胺是由苏州开拓药业研发的抗前列腺癌1.1类新药。该药物是基于美国最新上市的抗前列腺癌新药恩杂鲁胺的核心结构，采用计算机辅助设计并优化得到的新型化合物。普克鲁胺比恩杂鲁胺靶向活性更高，可望成为第二代以雄激素受体为靶点的抗前列腺癌临床药物的最佳药物。

扩展资料：

普克鲁胺的研究进展

普克鲁胺在中国和美国同时开展临床试验，中国临床试验已经进入Ⅱ期。

临床数据显示普克鲁胺有良好的安全性和耐受性，考虑到AR过度表达和突变是前列腺癌细胞对阿比特龙/恩杂鲁胺治疗产生耐药性的主要机制，普克鲁胺可以通过下调AR基因的表达克服前列腺癌细胞对这些药物的抵抗性，有望成为更有效和安全的新一代AR拮抗剂用于治疗去势抵抗性前列腺癌，其一旦获批上市将拥有广阔的市场前景。

开拓药业“不忘初心”，本着注重成药性并尽快实现创新药物进入市场的理念，专心踏实、不骄不躁。国家的支持是动力、患者的满意是目标。“十二五”专项奠定了基础，“十三五”专项将帮助开拓药业更稳健的发展。

参考资料来源：搜狐网-开拓药业抗癌新药普克鲁胺

首个国产口服药对有什么帮助

最近，关于首个国产口服药的新闻引起了大家的关注，而它对于最大的帮助应该就是以下几个：

首先因为这个是口服药，所以会给病人治疗更方便，能够更有效的预防。大家都知道，为了有效预防，这几年我们不管是从人力，物力，财力上都付出了特别多的代价。以往治疗病的药大多数都是注射等方式，需要医护人员全程**。

口服药的好处就是他能够很明确的告诉你每一粒药，它的含量是多少，而且每次需要吃多少。病人只要按照医嘱自己都可以控制量，这样可以在一定程度上加强病人和医护人员之间的配合，简化肺炎治疗的繁琐，让各项资源能够更有效的配合，从而达到有效预防的目的。

第二是有了这一款口服药，可以一定程度上降低治疗心冠病的成本。因为我们国家治疗病的费用都是报销的，所以大家并不知道具体需要花费多少钱，只是有人在猜测十万二十万三十万不等。虽然个人是不需要支付费用的但是这部分费用是由国家承担，给财政带来了很大的负担。

而有了这一款国产的口服药以后，因为我们拥有它全球的专利权，所以它的定价也比较明确，现在教育目前已经上市的治疗药物，这一款药物的价格占有很大的优势。即便是一个成年人，一个疗程也只需要540元，这从很大程度上降低了治疗病的成本。

第三是有了一款成熟的口服药，能够降低公众对这种病的恐慌。虽然这几年，对于，大家也有了一定的了解，但是大多数的人对于这种病是有很大的恐慌的，特别是当自己身处于区的时候，这样的恐慌心理都源自于对这种病没有办法把握的恐惧。

而这一款国产口服药的诞生，让大家知道原来这种病也是可以很轻松的医治的，相对而言，对于这种病情的恐慌就会降低。当对这种病的恐慌没有那么深刻的时候，就可以更淡定的配合各项措施的开展，这对于有效控制是有很大的帮助的。

总之，首个国产口服药的诞生，不管是从个人层面还是从社会层面，对于都是很有帮助的。虽然现在我们还不能让肺炎完全消失在我们的生活中，但是随着越来越有效的科技推动，和

复星有和开拓和作吗

有。苏州开拓药业与上海复星医药集团就普克鲁胺治疗在印度和28个非洲国家合作区域，治疗适应症的商业化达成普克鲁胺项目许可协议书双方同意相互合作、共同推进普克鲁胺治疗适应症的紧急使用授权EUA申请、推广和销售工作。

我国首个抗肺炎小分子口服药获批上市，下一个国产口服药会是谁

       我国首个抗肺炎小分子口服药已经获批上市，这款抗肺炎小分子口服药是河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片，这款抗肺炎小分子口服药是我国自主研发的，用于成年患者，并且需要在医指导下严格按照说明书服药。那么，下一个国产口服药将会是哪一个款呢？

       目前根据国家药监局的信息得知，已经进行备案的有：君实生物（1877.HK，688180.SH）的VV116、开拓药业（9939.HK）的普克鲁胺等等十余个处于研发阶段的抗口服药，这些都有可能成为下一个国产口服药。不过，在这些国产抗口服药没有经过审批之前，大概率是不会透露消息，如果透露，也是它们已经走完了所有的程序，才会正式宣布。

       根据现在的发展趋势，我国抓紧脚步研发抗口服药，并且也会对抗口服药进行全程的质量监管，保障**群众的健康，抗口服药的研发到上市，都会严格遵守相关的法律法规，给**群众带来安全保障。其实，现在如此重视抗口服药，也有从抗口服药的优点出发。抗口服药可以在常温条件下进行运输，可以降低运输成本、储藏成本，还有可以自行服用，相比于接种**来说，有明显的优势。

       好在我国已经有了第一款国产抗口服药获批上市，后续的国产抗口服药也会陆续上市。虽然我们已经有国产抗口服药，但是在日常生活中，针对的个人防护还是不能放松，也要关注实时的情况。