药物VV116临床研究公布，这款药的疗效如何

全国多地出现奥密克戎，在与**赛跑过程中，有更多的国产小分子口服药投入研发。小分子口服药物多数作用机制是通过干扰**自身的**来达到消灭**的效果，由于主要作用于细胞内，胞内过程相对保守，不易发生突变，因此效果不易受变异株影响。另外，服用方便、生产储运容易也是这类药物的一大优势。

在内开展的临床试验中，目前进展最快的国产小分子药物分别是为真实生物的阿兹夫定、开拓药业(09939.HK)的普克鲁胺以及君实生物的VV116，这三款药物分别是RdRp***、AR拮抗剂、RdRp***。今年4月份，真实生物曾对外表示，公司正全力以赴，争取推进阿兹夫定治疗肺炎药物上市。但截至目前尚未传来进一步上市进展情况。

君实生物表示，根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物需完成临床研究并经国家药监局审评，审批通过后方可生产上市，公司与药物监管部门沟通递交新药上市申请事宜。NCT05341609是君实生物启动的一项多中心、单盲、随机、对照III期临床研究，旨在评价VV116对比PAXLOVID用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性和安全性。

每个人的看法也是不一样的，而且大家也都知道给我们的生活带来了非常大的影响，所以大家在生活当中也是应该留心这些问题的，而且一定要努力的改变自己，如果你希望自己变得更加的优秀，那么这个时候你就应该提前做好准备。所以大家没有必要感觉太过紧张，如果口服药物真的能够成功上市，那么大家就没有必要去打**了，很多人都会感觉打**很痛，而且很多人还会出现副作用，所以接种概率应该也是有很大程度的上升的。

首个国产口服药对有什么帮助

最近，关于首个国产口服药的新闻引起了大家的关注，而它对于最大的帮助应该就是以下几个：

首先因为这个是口服药，所以会给病人治疗更方便，能够更有效的预防。大家都知道，为了有效预防，这几年我们不管是从人力，物力，财力上都付出了特别多的代价。以往治疗病的药大多数都是注射等方式，需要医护人员全程**。

口服药的好处就是他能够很明确的告诉你每一粒药，它的含量是多少，而且每次需要吃多少。病人只要按照医嘱自己都可以控制量，这样可以在一定程度上加强病人和医护人员之间的配合，简化肺炎治疗的繁琐，让各项资源能够更有效的配合，从而达到有效预防的目的。

第二是有了这一款口服药，可以一定程度上降低治疗心冠病的成本。因为我们国家治疗病的费用都是报销的，所以大家并不知道具体需要花费多少钱，只是有人在猜测十万二十万三十万不等。虽然个人是不需要支付费用的但是这部分费用是由国家承担，给财政带来了很大的负担。

而有了这一款国产的口服药以后，因为我们拥有它全球的专利权，所以它的定价也比较明确，现在教育目前已经上市的治疗药物，这一款药物的价格占有很大的优势。即便是一个成年人，一个疗程也只需要540元，这从很大程度上降低了治疗病的成本。

第三是有了一款成熟的口服药，能够降低公众对这种病的恐慌。虽然这几年，对于，大家也有了一定的了解，但是大多数的人对于这种病是有很大的恐慌的，特别是当自己身处于区的时候，这样的恐慌心理都源自于对这种病没有办法把握的恐惧。

而这一款国产口服药的诞生，让大家知道原来这种病也是可以很轻松的医治的，相对而言，对于这种病情的恐慌就会降低。当对这种病的恐慌没有那么深刻的时候，就可以更淡定的配合各项措施的开展，这对于有效控制是有很大的帮助的。

总之，首个国产口服药的诞生，不管是从个人层面还是从社会层面，对于都是很有帮助的。虽然现在我们还不能让肺炎完全消失在我们的生活中，但是随着越来越有效的科技推动，和

开拓药业与哪家A股有关

开拓药业A股是没有关系的，是在港股上市，股票代码是09939。
开拓药业有限公司是一家临床阶段新药开发商，专注于研究癌症药物及其他雄激素受体(AR)相关疾病药物。该公司的主要在研药物是普克鲁胺。该药物正在中国进行转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期临床试验。
该公司处于临床阶段在研药物还包括一种II期小分子在研药物Pyrilutamide、一种II期单**抗体在研药物ALK-1、一种I期mTOR***Detorsertib、以及一种hedgehog信号转导途径***GT1708F。

阿兹夫定哪家上市公司生产

阿兹夫定是由郑州大学团队研制成功，由河南真实生物科技有限公司，通过国家药品监督管理局优先审评审批程序，正式获准上市。
阿兹夫定又称阿滋福啶，是一种**逆转录酶***，能够有效抑制*****在体内的逆转录与**，是中国具有**知识产权的抗***新药品种。
由郑州大学团队研制成功的治疗***新药阿兹夫定，已于2013年4月30日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验。
2021年8月真实生物阿兹夫定治疗肺炎的**临床试验正在中国、巴西和***全力推进。原本用于治疗***的阿兹夫定，对治疗是否有用，根据真实生物官方微信2021年9月的一篇文章，“早在2020年爆发之初，阿兹夫定就开展了治疗COVID-19的相关探索，在初步临床试验中，10位患者4天内第一次核酸转阴率达到90%”。